酶標儀自檢校準的六大方法

作者：admin 時間：2021-08-23 01:10:37 點擊次數:1712

1. 外觀

酶標儀應包括名稱、型號、編號、生產廠家、生產日期和供電電壓;所有調節旋鈕、按鈕、開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷;顯示的文本應該是清晰和完整的。

2. 酶標儀的穩定性(漂移)

選擇的波長492 nm, 0.0一個,吸光度的測量光譜中性濾光器的標稱值1.0(測定操作根據儀器進行指令),記錄儀器的值或平均值,并記錄儀器的值或平均值后再10分鐘。兩個測量值之差不應超過±0.005A。

3.吸光度測量的準確性

選擇405、492和620 nm波長，以空氣為參考，分別測量標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片。用專用測試板代替酶標板，按儀器說明連續測量3次，精度計算公式為:AA=1/3(a， + a。+A3) -A:(A:為標準值)

4. 吸光度測量的重復性

波長選擇與(3)相同，在ELISA板**行加入空白溶液，第二行加入濃度為200 rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復測量5次。記錄每次測量第二排的吸光度值，取第二排任意孔的吸光度值和對應孔的吸光度值。可重復性計算如下:

5. 酶標分析儀的線性度

選擇540nm波長，將標稱值0.5、1.0A中性濾波器放入專用測試板的樣品位置，以空氣為基準，重復測量3次;然后將上述兩個中性濾光片疊置在專用測試板的同一孔內，重復測量3次。

6. 測量速度檢定

選擇波長492nm，放入96孔微量滴定板進行測量，用秒表測量時間，儀器打印出所有數據。

除在購買酶標儀時進行自檢外，在使用過程中還應定期檢查，以確保酶標儀的有效性。

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